VACINAS COVID-19: NEGÓCIO DA CHINA ?
Fonte: Google imagens.Mas enquanto isso, semanas atrás, foi divulgado (Se Fake ou não, em breve saberemos!):
1$. CEO da Pfizer ganha US$ 5,6 milhões ao vender ações em dia de anúncio de vacina sobre sua eficácia, em 11/11/2020.
2$. Em maio, a americana Moderna divulgou resultados, o que contribuiu para que suas ações subissem na época mais de 30%.
No Brasil tudo indica que será utilizada a da farmacêutica britânica AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
Temos ainda a chinesa Sinovac, a russa Sputinik V, além de outras.
Até a presente data, os dados que chegam até nós são os altos custos dos países com insumos relacionados à prevenção. Agora, as vacinas sendo liberadas em caráter emergencial, quando o tempo médio está em torno de 10 anos.
Caminhando pelas ruas de João Pessoa, Paraíba - Brazil, já fui parado, com distanciamento, é claro, e me perguntaram:
– Professor! Montaram o "Corona Shopping" em plena crise sanitária mundial?
Não respondi. Fiquei calado e continuei caminhando mascarado.
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Neste fim de semana, 06/12/2020, a Rússia já começou a vacinação em seu país com a Sputinik V. Veja relato de pessoa que tomou a vacina segundo reportagem:
"a pressão arterial de alguns pacientes cai após a vacinação"
"temperatura corporal poderia aumentar e, se isso acontecesse, deveria apenas tomar paracetamol"
"não planejar um filho nos próximos três meses...os efeitos da vacina sobre espermatozoides ainda não foram estudados"
"febre e dores musculares na noite após a administração da vacina"
"A temperatura corporal subiu para 38,6 graus, e a dor muscular aumentou"
"devo começar a desenvolver anticorpos cerca de 42 dias após a primeira vacinação. Entretanto, ainda está em aberto se esses anticorpos poderão combater de forma eficaz o novo coronavírus."
Fonte: https://epoca.globo.com/sociedade/eu-tomei-sputnik-v-24782800 Acesso 06/12/2020.
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Vacinas candidatas COVID-19 - Fundamentos biotecnológicos
a, Um esquema das proteínas estruturais do vírion SARS-CoV-2, o RNA genômico coberto pela nucleoproteína, o envelope, a proteína matriz e as espículas glicoproteicas na superfície do vírus. b, A estrutura da proteína S; um monômero é destacado em marrom escuro e a RBD é mostrada em vermelho. As vacinas candidatas atuais para o SARS-CoV-2 incluem vacinas de vírus inativado (c), vacinas vivas atenuadas (d), vacinas de proteína recombinante com base na proteína S (e), o RBD (f) ou em partículas semelhantes a vírus (g), vacinas de vetor incompetentes para replicação (h), vacinas de vetor de replicação competente (i), vacinas de vetor de vírus inativado que exibem a proteína S em sua superfície (j), vacinas de DNA (k) e vacinas de RNA (l).
Começa hoje, 08/12/2020, a vacinação na Inglaterra, que utilizará a vacina candidata PFIZER norte-americana/BioNTech alemã ( COVID RNA Vaccine Candidate BNT162b1). O modelo da vacina está na figura acima. Trata-se de uma vacina de RNA empacotada em vesículas (LNPs - RNAm encapsulado – Liposomal NanoParticles - nanopartículas lisossomais*) . Precisa estar acondicionada na temperatura de - 70 ºC. Segundo a farmacêutica sua eficácia é de 95% – por Matt Hancock, ministro da saúde do Reino Unido. Pessoas com mais de 80 anos e profissionais de saúde serão os primeiros a serem vacinados. Protocolo que o mundo deve seguir. Senhora de 90 anos, Margaret Keenan, foi a primeira a ser vacinada. A atenção do mundo deverá estar voltada para ela nos próximos meses. Após 21 dias, a Sra Keenan que está isolada na pandemia, receberá a 2a dose, e espera passar o Ano Novo com sua família. Esta vacina não será aplicada em gestantes ou mulheres que estejam amamentando. A Inglaterra assim como a Rússia serão os países pioneiros na vacinação em massa contra o novo coronavírus.
* A ideia é encapsular o material genético para protegê-lo, tornando o processo imunológico mais eficiente, através dessas cápsulas estáveis.
A vacina da norte-americana Moderna, mRNA1273, possui a mesma tecnologia da Pfizer, vacina de RNA contida dentro de uma vesícula lipídica. A diferença é que pode ser armazena na temperatura de - 20 ºC.
Segundo a bula da vacina da Pfizer, o imunizante genético é contra-indicado para gestantes e mulheres que estão amamentando.
Fonte: https://saude.ig.com.br/coronavirus/2020-12-07/pfizer-divulga-bula-da-vacina-contra-a-covid-19-no-reino-unido.html, acesso 08/12/2020.
Vale destacar que hoje, 08/12/2020, o médico e deputado federal Dr. Osmar Terra, 70 anos, após ter se recuperado da covid-19 (permaneceu 12 dias internado, onde utilizou o protocolo cloroquina/ivermectina/azitromicina), concedeu uma entrevista a uma radio brasileira e disse: - Nenhuma pandemia foi finalizada com vacina. A imunidade de grupo é atingida e ela, a pandemia, vai cessando.
Ele acrescenta ainda, exibindo a figura abaixo, e dizendo (resumido):
- Não há uma 2a onda. Esses casos de internações são aqueles que dá pra detectar. O número de testes é sempre precário. Mas quando a pessoa é internada, se tem uma ideia melhor. O pico tá na 19a semana epidemiológica. Já estamos chegando na semana 50. Não houve um novo surto. O pico da curva tá lá atrás. A queda para chegar na imunidade de grupo está mais lenta aqui no Brasil e Europa. Na China foi em 11 semanas.
Fonte entrevista: https://www.youtube.com/watch?v=By-T9Z4hV9E Acesso 08/12/2020.
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No Brasil, em 08/12/2020, seguem as medidas de restrição, como Lei Seca e proibição de comemorações de fim de ano nos condominios e shows públicos ou particulares. Muito embora, algumas emissoras de TV parecem apresentar seus funcionários e funcionárias dos telejornais prontas para os eventos sociais de final ano pós-notícias da Covid.
Voltando sobre a vacina:
Os críticos e a população já se manifestam nas redes sociais sobre o perigo de tomar uma vacina quando já tem anticorpos. Semelhante ao que ocorre com a dengue, no fenômeno conhecido como pecado antigênico original, quando a infecção por um segundo tipo de vírus exacerbam os sintomas, podendo desencadear o choque hemorrágico, quase sempre fatal.
veja o que encontrei na rede:
1. Não tem seringa/agulhas suficientes para aplicação. 2 - Não há lugar (armazéns) para estocar em temperatura de 5 graus. 3 - Não há transporte (caminhões) refrigerados em seus baús.
2. As pessoas precisam entender que nenhuma destas vacinas, seja qual for o país de origem, é totalmente segura, pois todas elas tiveram que ser desenvolvidas às pressas, pulando etapas no processo de pesquisa.
3. A grandeza do laboratório, provavelmente, esteja sendo medida pela elevação das ações desta indústria farmacêutica na Bolsa após o anúncio da produção da vacina...
4. Tenho sérias dúvidas se uma vacina elaborada num prazo de 6 a 8 meses merece ser chamada de "vacina".
5. Vacinas seguras, rigorosamente testadas, levam de 5 a 10 anos para serem liberadas ao público.
6. Maravilha! É a segunda vacina a ser usada em escala: a primeira foi a Sputnik, que está sendo aplicada há uma semana na Rússia.
Fonte: https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2020/12/06/pzifer-divulga-bula-da-vacina-contra-a-covid-19-para-profissionais-da-saude.ghtml Acesso 08/12/2020.
Hoje, 09/12/2020, dois profissionais da área de saúde vacinados com a Pfizer/BioNTech, na Inglaterra, desenvolveram um quadro de choque anafilático. Foram submetidos aos procedimentos de emergência no próprio ambiente de trabalho. Foi logo após a vacinação, mas foram amparados pelos colegas e se recuperam prontamente.
Fonte: https://noticias.r7.com/saude/reino-unido-emite-alerta-apos-reacao-alergica-a-vacina-da-pfizer-09122020 Acesso 09/12/2020.
Atualizado 17/12/2020. Estados Unidos.
dois profissionais de saúde do Alaska desenvolveram choque anafilático, minutos depois da vacina ser aplicada, a da Pfizer.
Um continua internado sob observação, e outro foi liberado depois de 1 hora.
"Lindy Jones, diretora do departamento de Emergência do hospital, afirmou que essa profissional de saúde não tinha histórico de alergias graves. "
"Ela teve a primeira crise e os sintomas recuaram com a epinefrina, mas depois eles retornaram e ela recebeu esteroides e epinefrina e foi encaminhada para a unidade de terapia intensiva (UTI)."
Fonte: https://www.bbc.com/portuguese/internacional-55346473 Acesso 17/12/2020.
O choque anafilático é "traiçoeiro", você pensa que foi embora, e de repente o coração começa disparar e você perde a consciência e pode ir a óbito. Uma outra consideração importante que deve ser levada em conta, é o fato de que, em pouco tempo de estudos de uma candidata a vacina, talvez não seja possível verificar se ocorre aumento da captura da partícula viral pelas células, por conta de anticorpos não neutralizantes ou presentes em concentrações sub-ótimas, os quais ao invés de impedir que o vírus se ligue á célula (fenômeno de adsorção), irão aumentar essa captura, consequentemente aumentando a gravidade das manifestações clínicas no paciente. Veja figura abaixo:
ACE-2 = receptor da enzima conversora da angiotensina 2. Molécula presente na superfície da célula pela qual o vírus se liga (adsorção) e penetra dentro da célula.
Non-neutralizing IgG = molécula de anticorpo que se liga ao vírus (SARS-CoV-2) mas que não impede sua entrada dentro da célula. Pelo contrário, facilita, por conta de sua ligação ao receptor para IgG, FcR, presente na célula.
Neutralizing IgM = moléculas de anticorpo que se liga ao vírus, neutralizando-o, ou seja, impedindo sua ligação à célula.
Seria este um dos motivos para se liberar uma vacina segura e eficaz num tempo de 10 a 12 anos em média. Ate porque a duração da imunidade destas vacinas são desconhecidas. Não há tempo de estudo para determinar.
Veja abaixo trecho copiado na íntegra de um trabalho de abril de 2020:
"Reforço dependente de anticorpos – Anticorpos IgG específicos, se gerados contra domínios não neutralizantes dos antígenos SARS-CoV-2, podem ter uma ação neutralizante agressiva, e não protetora. Esses anticorpos induzem alterações conformacionais da proteína S que facilitam a fusão de partículas virais com a membrana celular. Esse “reforço dependente de anticorpos” pode ser uma conseqüência perigosa das abordagens de vacinas ou imunoterapêuticas e provocar exacerbação da doença."
Fonte:https://www.ufrgs.br/microbiologando/the-first-comprehensive-immunological-model-of-covid-19-implications-for-prevention-diagnosis-and-public-health-measures/ Acesso 20/06/2020.
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Hoje, 10/12/2020, foi confirmado através de testes realizados no Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo da Fiocruz/RJ – Laboratório de Referência Nacional para a Covid-19 no Brasil, o primeiro caso suspeito de reinfecção pelo SARS-CoV-2 no Brasil. É uma profissional da área de saúde, residente em Natal-RN, 37 anos. Ela é considerada caso suspeito de reinfecção porque apresentou dois resultados positivos por meio da técnica de RT-PCR em tempo real para o vírus SARS-CoV-2 com intervalo maior do que 90 dias. A primeira coleta foi realizada no dia 23 de junho e a segunda, 112 dias depois, no dia 13 de outubro. A paciente apresentou sintomas da doença em ambas as ocasiões. Foi realizado teste para pesquisa de antigeno viral – proteína do virus, o qual se mostrou positivo. A amostra foi submetida à técnica de sequenciamento genético, o que confirmou a presença de linhagens diferentes do coronavírus, sendo a amostra coletada de junho, identificada como a linhagem B.1.1.33 e a amostra de outubro derivada da linhagem B.1.1.28. Essas duas linhagens já foram detectadas no país.
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Hoje, 10/12/2020, foi confirmado através de testes realizados no Laboratório de Vírus Respiratórios e do Sarampo da Fiocruz/RJ - Laboratório de Referência Nacional para a Covid-19 no Brasil, o primeiro caso suspeito de reinfecção pelo SARS-CoV-2 no Brasil. É uma profissional da área de saúde, residente em Natal-RN, 37 anos. Ela é considerada caso suspeito de reinfecção porque apresentou dois resultados positivos por meio da técnica de RT-PCR em tempo real para o vírus SARS-CoV-2 com intervalo maior do que 90 dias. A primeira coleta foi realizada no dia 23 de junho e a segunda, 112 dias depois, no dia 13 de outubro. A paciente apresentou sintomas da doença em ambas as ocasiões. Foi realizado teste para pesquisa de antigeno viral – proteína do virus, o qual se mostrou positivo. A amostra foi submetida à técnica de sequenciamento genético, o que confirmou a presença de linhagens diferentes do coronavírus, sendo a amostra coletada de junho, identificada como a linhagem B.1.1.33 e a amostra de outubro derivada da linhagem B.1.1.28. Essas duas linhagens já foram detectadas no país.
É preciso, sim, de uma vacina segura e confiável. Que esteja disponível não para todos, mas que siga os padrões já adotados no Brasil para outras vacinas de vírus respiratórios. Padrões semelhantes, por exemplo, ao da Inglaterra com a Pfizer, onde está sendo realizada uma organização no que concerne à aplicação na população, a qual está baseada em grupo de risco e faixa etária, e não em proselitismo político para futura colheita eleitoral. Ademais, especificamente a Coronavac® chinesa ainda não passou nos testes da 3a fase. E até agora países do hemisfério norte não estão adotando esta vacina. Não custa lembrar.
Começa, hoje, dia 14/12/2020, a vacinação nos Estados Unidos, veja primeira profissional de saúde sendo vacina, figura abaixo. Será utilizada nessa etapa a Pfizer da BionTech. Enquanto isso, a Europa endurece medidas de restrição sobre a população, e novas mutações do SARS-CoV-2 estão sendo associadas à casos de reinfecções no mundo. Será que já estamos na Covid-20? E as vacinas? São para a 19?
Brasil em 16/12/2020 anuncia Plano Nacional de Imunização para Covid-19, mas não diz a data de início. Serão incluídas todas as vacinas disponíveis, aprovadas pela Anvisa. Até agora nenhuma empresa entrou com pedido de registro na Anvisa.
Hoje, 16/12/2020, segundo a OMS, existem 56 candidatas a vacinas nas fases clínicas (1, 2 ou 3), e 166 na fase pré-clínica.
No Brasil, em 17/12/2020, suprema corte decide que vacina contra a COVID-19 deve ser obrigatória, autoriza restrições; por exemplo, matrícula de alunos nos colégios. Mas não dever ser forçada. Sem causar constrangimento. Também decidiram que a vacina para Covid-19 pode ser comprada sem autorização da Anvisa.
Fonte: https://www.youtube.com/watch?v=gHcusaCzz-4 Acesso 17/12/2020.
Começou hoje, 17/12/2020, o programa de vacina na Arábia Saudita. A vacina candidata utilizada é da Pfizer/BioNTech.
Fonte: https://oglobo.globo.com/fotogalerias/arabia-saudita-comeca-vacinacao-contra-covid-19-com-imunizante-da-pfizerbiontech-24800725 Acesso 17/12/2020.
Hoje, 23/12/2020, Argentina aprova uso emergencial das candidatas a vacina, a russa Sputinik V e a da Pfizer BioNTech.
Chile e México começarão a vacinação hoje, 24/10/2020, com a Pfizer BioNTech, a única autorizada até esta data. Outras, como a Coronavac chinesa também poderão ser incluídas após aprovadas, no caso do Chile.
O Chile é o primeiro país da América do Sul a iniciar a campanha de vacinação com uma das candidatas à vacina.
Enquanto isso, paciente com histórico de hipersensibilidade desenvolve reação alérgica severa no estado do Alabama, Estados Unidos, após ser vacinado com a candidata da Pfizer/BioNTech.
Fonte: https://www.cbs42.com/news/local/alabama-hospital-patient-suffered-severe-allergic-reaction-to-pfizer-vaccine-adph-reports/ Acesso 23/12/2020.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/internacional/2020/12/24/alabama-paciente-com-historico-alergico-tem-reacao-severa-com-vacina-da-pfizer . Acesso 23/12/2020.
E nesse dia 24/12/2020, observamos matéria no YouTube sobre a "Nova Pobreza" européia por conta da pandemia pelo novo coronavírus. A reportagem mostra, por exemplo, uma senhora que trabalhava em hotéis na Europa, agora desempregada na Áustria, recebendo ajuda de instituições. Fruto do isolamento, Lockdown, e do fechamento das fronteiras entre os países da Europa.
"A crise do coronavirus é como se fosse uma lupa, que mostra de perto as fraturas de uma sociedade".
TANJA WEHSELY
Fonte: https://www.youtube.com/watch?v=HdaDCPGaOxk Acesso 24/12/2020.
Em 26/12/2020, começa neste domingo a vacinação em vários países da Europa. Utilizarão a Pfizer/BioNTech. Cada pessoa precisa ser vacina com duas doses no espaço de de 21 dias.
Em 28/12/2020, 27 países da União Européia começaram a imunização para a Covid-19 ( Grécia, Republica Tcheca, Portugal entre outros). No domingo em vários países foram iniciadas as campanhas. Ao mesmo tempo, a nova variante foi detectada na Ilha da Madeira, em pessoas provenientes da Inglaterra.
Em 29/12/2020, a chinesa Coronavac® e hoje a Pfizer já obtiveram da Anvisa o certificado de boas práticas de suas candidatas a vacina para o SARS-CoV-2, variante dezembro/2019.
Em 30/12/2020, O Reino Unido aprovou a candidata à vacina da Universidade de Oxford.
Em 02/01/2021, mais de 1 milhão de pessoas em Israel já foram vacinadas pela Pfizer da BioNTech. Campanha iniciou em 19 de dezembro .
Gabriel Jesus, atleta do Manchester City, está fora do jogo hoje, 02/01/2021, infectado pelo coronavírus.
Em 02/01/2021, Anvisa aprova, mesmo sem registro sanitário da candidata a vacina da Oxford AstraZeneca, importação de 2 milhões de doses pela Fundação Oswaldo Cruz – Fiocruz.
Obs. No Brasil, a Fiocruz é responsável pela produção da vacina desenvolvida da AstraZeneca em parceria com a Universidade de Oxford.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/01/02/anvisa-aprova-importacao-de-2-milhoes-de-doses-de-vacinas-da-fiocruz Acesso 02/01/2021.
Em 06/01/2021, União Européia aprova a candidata a vacina, Moderna, mesma tecnologia da Pfizer. Pode ser acondicionada a - 20 ºC.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2021-01/agencia-europeia-aprova-vacina-da-moderna-contra-covid-19 Acesso 06/01/2021.
Em 07/01/2021, o governo do estado de São Paulo divulga eficácia da chinesa Coronavac®. Afirma que sua eficácia é de cercada 78% e 100% na prevenção de casos graves.
Fonte: https://saude.estadao.com.br/noticias/geral,apos-quatro-adiamentos-butanta-promete-divulgar-hoje-resultados-de-eficacia-da-coronavac,70003572944 Acesso 07/01/2021.
Em 08/01/2021, Instituto Butantan envia pedido de uso emergencial da chinesa Coronavac® à Anvisa. O Ministério da Saúde fez contrato para aquisições de 100 milhões de doses.
Ainda hoje, a FIOCRUZ pediu autorização à Anvisa para uso emergencial da candidata a vacina da Universidade de Oxford. Além do pedido de 2 milhões de dose, importadas da Índia.
O Ministério da Saúde prevê que a vacinação no Brasil poderá ser iniciada em de 20 de janeiro/2021.
Até hoje, 08/01/2021, 50 países no mundo já iniciaram a campanha de vacinação contra a COVID-19.
Em 08/01/2021, Israel aprova o uso da candidata à vacina da Moderna.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/saude/noticia/2021-01/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-da-vacina-coronavac Acesso 08/02/2021.
Fonte:https://noticias.uol.com.br/saude/ultimas-noticias/redacao/2021/01/08/fiocruz-pede-autorizacao-para-uso-emergencial-da-vacina-de-oxford-a-anvisa.htm Acesso 08/02/2021.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/internacional/2021/01/08/50-paises-ja-iniciaram-a-vacinacao-contra-covid-19-e-brasil-nao-esta-na-lista Acesso 08/02/2021.
Segundo o Diretor Geral da ONU, Dr. Tedros Adhanom Ghebreyesus, "Nenhum país deveria vacinar contra a covid-19 enquanto nações pobres não tem vacina"
Fonte: https://oglobo.globo.com/sociedade/vacina/nenhum-pais-deveria-vacinar-contra-covid-19-enquanto-nacoes-pobres-nao-tem-vacina-diz-diretor-da-oms-24830261 Acesso 08/02/2021.
Em 09/01/2021, Anvisa aceita a documentação da vacina de Oxford, mas solicita mais documentos sobre a imunogenicidade da Coronavac, por exemplo.
Diz:
“A submissão dos documentos técnicos previstos no Guia é condição necessária para viabilizar a avaliação, conclusão e a deliberação sobre a autorização de uso emergencial das vacinas”, afirmou a Anvisa em comunicado.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/01/09/anvisa-diz-que-faltam-dados-para-analise-de-uso-emergencial-da-coronavac Acesso 09/01/2021.
Em 11/01/2021, existe uma pressão muito grande por parte da imprensa na aprovação das vacinas sem o registro da Anvisa. Hoje pela manhã em um telejornal da TV aberta, o apresentador disse para a agencia sanitária brasileira: "- Chega de firula, aprova logo essa vacina". A mesma emissora desde o inicio, apoiando a candidata chinesa, a Coronavac®, noticiava em sua programação, ainda no mês de novembro, a todo instante: "- A vacina é segura", quando nem mesmo haviam finalizado a fase 3 dos testes. Recomendava também, utilizando profissionais da saúde, em fevereiro de 2020, de que o uso de máscara era desnecessário pela população. Ou seja, sua programação insistentemente reforçava a mensagem: - NÃO use máscara!
Tais procedimentos mais que confundem a população do que ajudam na transparência e adesão da sociedade ao Programa Nacional de Imunização para a COVID-19.
No meu entendimento sabotam as instituições públicas do país. Destróem a esperança do Brasil e do Mundo em sairem deste pesadelo pandêmico catastrófico iniciado em Wuhan no dia 31 de dezembro de 2019. "Vestidos" de uma couraça de justiça, verdade e ciência, se assemelham a lobos com pele de ovelhas, atropelando a racionalidade e a inteligência dos mais observadores.
Fonte das noticias: assistido por mim, em minha residência, durante a programação da TV aberta.
Em 12/01/2021, Ministro da Saúde, Gal. Eduardo Pazuello, deve adotar a estratégia de vacinação para a Covid-19 utilizando apenas 1 única dose. A aposta imunológica é vacinar o maior número de pessoas, mesmo com um título de anticorpos menor [menor com concentração de imunoglobulinas no sangue], para criar uma barreira imunológica na população. Caso a segunda dose fosse administrada, um menor número de pessoas estariam protegidas, de acordo com a eficácia das vacinas divulgadas pelas empresas farmacêuticas, considerando as duas doses. No entanto, o Ministro Pazuello lembrou que a candidata de Oxford da Astrazeneca possui eficácia de 71% já na primeira dose.
Veja fala do Ministro abaixo:
“Com 71%, talvez a gente entre para imunização em massa. É uma estratégia que a Secretaria de Vigilância em Saúde vai fazer para reduzir a pandemia. Talvez o foco seja não a imunidade completa, mas sim a redução da contaminação, e aí a pandemia diminui muito. Podendo aplicar a segunda dose na sequência, chegando a 90%”, disse o ministro.
Fonte: https://www.correiobraziliense.com.br/brasil/2021/01/4899667-pazuello-estuda-aplicar-apenas-uma-dose-para-frear-coronavirus.html
Em 12/01/2021, o Governo do Estado de São Paulo divulga eficácia geral da candidata a vacina, a chinesa Coronavac®, no Brasil. Corresponde a 50,38%. 12.508 voluntários da área de saúde participaram voluntariamente deste estudo da Sinovac, empresa chinesa responsável pela produção e distribuição da Coronavac®. Aqui no Brasil, a Sinovac está em parceria com o Instituto Butantan. Estes dados incluem todas as pessoas que ficaram doentes, independente da gravidade da doença.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/01/12/eficacia-geral-da-coronavac-e-de-50-38-anuncia-governo-paulista Acesso 13//01/2021.
Fonte: https://www.bbc.com/portuguese/geral-55639246 Acesso 13//01/2021.
EXTRA! EXTRA! URGENTE!
No Brasil, em 17/01/2021, a ANVISA aprovou as candidatas a vacina, a da chinesa Sinovac, a Coronavac®, e a da Oxford/Astrazeneca para uso emergencial no país. São 6 milhões de doses da Coronavac®.
Idosos, indígenas e profissionais da área de saúde serão os primeiros a serem vacinados.
Fonte: https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/01/17/relatora-na-anvisa-vota-a-favor-do-uso-emergencial-das-vacinas-coronovac-e-de-oxford.ghtml Acesso 17/01/2021.
Segundo o Ministro da Saúde, Gal. Pazuello, o dia D e a hora H serão dia 20/01/2021 às 10:00h da manhã.
De maneira surpreendente o governador do Estado do São Paulo, no esteve presente para a primeira foto da primeira vacinação no Brasil, neste domingo, 17/01/2021. Para nós brasileiros, uma esperança. Para nossos políticos, parece mais uma ganho eleitoral. Contudo, os mortos pela Covid-19 não têm espaço para sabermos suas opiniões a respeito de tais condutas.
No Estado da Paraíba, chegaram hoje, 18/01/2021 no aeroporto de de Baeyeu, 96 mil doses da Coronavac. Foram um pouco mais 177 mil pessoas casos confirmados até a data presente no Estado da paraíba, com 3.902 óbitos (dados https://covid.saude.gov.br/ Acesso 18/01/2021, 19:10h).
Em 18/01/2021, prefeitura do Rio de Janeiro realiza cerimonia no Cristo Redentor para iniciar campanha de vacinação emergencial com a vacina da chinesa Sinovac.
Em 19/01/2021, todos os estados da federação já estão vacinando contra a Covid-19.
Em 21/01/2021, Hungria aprova a candidata a vacina contra a covid-19, Sputnik V. Contrariando a União Européia que recomendou somente vacinas ocidentais.
Fonte: https://saude.ig.com.br/2021-01-21/hungria-ignora-uniao-europeia-e-aprova-vacina-russa-sputnik-v.html Acesso 21//01/2021.
"Jeitinho brasileiro" trapaceia na aplicação das vacinas disponíveis e pessoas que não são prioridades são vacinadas. Em vários locais do Brasil estão vacinando o grupo de ricos ao invés do grupo de risco.
Fontes:
1. https://g1.globo.com/rn/rio-grande-do-norte/noticia/2021/01/20/servidores-fora-do-grupo-prioritario-furam-fila-de-vacinacao-contra-covid-19-em-natal-diz-sindicato.ghtml
2. https://g1.globo.com/ce/ceara/noticia/2021/01/20/ministerio-publico-apura-se-gestores-municipais-furaram-a-fila-da-vacina-contra-covid-19-no-ceara.ghtml
3. https://www.youtube.com/watch?v=bnd3zJ4st2k
Em 22/01/2021, Primeiro-Ministro de Israel, Benjamin Netanyahu, recebeu a 2a dose da vacina da Pfizer. ao mesmo tempo, a taxa de transmissão, o Ro, cai para 0,99.
Parece que o "jogo" começou a virar a favor da nossa espécie.
Em 22/01/2021, 22:00h, horário de Brasília, pousou no Aeroporto Internacional do Galeão no Rio de Janeiro, avião da Azul com 2 milhões de doses da vacina da Universidade de Oxford, provenientes da Índia, figura abaixo.
Em 25/01/2021, o Estado da Paraíba recebeu 36 mil doses da vacina da Universidade de Oxford.
Fonte: https://g1.globo.com/rr/roraima/noticia/2021/01/25/influencer-namorada-de-prefeito-em-roraima-e-vacinada-contra-covid-apos-ser-nomeada-secretaria-e-mp-pede-exoneracao.ghtml Acesso 26/01/2021.
Fonte: https://jovempan.com.br/noticias/brasil/justica-proibe-que-segunda-dose-da-vacina-seja-aplicada-em-quem-furou-fila-em-manaus.html Acesso 26/01/2021.
Em 01/02/2021 - Foi notícia no New York Times
Tradução do trecho em nytimes.com The Morning
GoogleTradutor:
"E quanto às novas variantes do vírus altamente contagiosas que surgiram na Grã-Bretanha, no Brasil e na África do Sul? A variante sul-africana parece tornar as vacinas menos eficazes na eliminação das infecções."
"Felizmente, ainda não há evidências de que as mortes aumentem entre as pessoas vacinadas. Duas das cinco vacinas - da Johnson & Johnson e Novavax - relataram alguns resultados da África do Sul, e nenhuma das pessoas que receberam a vacina morreu de Covid."
"- As pessoas ainda não contraíram doenças graves. Elas ainda não estão morrendo, disse a Dra. Rebecca Wurtz, da Escola de Saúde Pública da Universidade de Minnesota."
Traduzido via GoogleTradutor: Enfermeira preparando dose da vacina Moderna no Bronx, no sábado 30/01/21. James Estrin / The New York Times.
Em 02/02/2021
Dados da eficácia geral da vacina russa emergencial Sputnik V foram divulgados. Este valor ficou em 91,6%, após resultado da fase III.
Fonte imagem e informação: https://bandnewstv.band.uol.com.br em https://www.youtube.com/watch?v=HPLW0gX7-Hw Acesso 02/02/21.
Em 03/02/2021
Anvisa dispensa resultados da fase 3 dos testes para as vacinas emergenciais contra a Covid-19 que já exibiram dados promissores.
Fonte:https://www.facebook.com/watch/live/?v=433568144518672&ref=watch_permalink Acesso 03/-02/21.
Em 06/02/2021
Pfizer solicita pedido definitivo para sua vacina contra a COVID-19 à Anvisa.
“O registro concedido pela Anvisa é o sinal verde para que a vacina seja comercializada, distribuída e utilizada pela população, nos termos da indicação estabelecida na bula”, comunica a Anvisa.
Foto: Reuters (8.dez.2020)Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/02/06/anvisa-recebe-pedido-de-registro-definitivo-de-vacina-da-pfizer-contra-covid-19 Acesso 06/02/2021.
Em 07/02/2021
África do Sul suspende vacina de Oxford após indicações de proteção limitada contra a variante identificada na África do Sul.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/02/07/africa-do-sul-suspende-vacina-de-oxford-apos-indicacoes-de-protecao-limitada Acesso 07/02/2021.
Em 10/02/2021
Fiocruz começou a fabricar a vacina da Universidade de Oxford/Astrazeneca em território brasileiro. 15 milhões de doses devem estar prontas no inicio do mês de março. Em acordo com o Ministério da Saúde, a Fiocruz entregará cerca de 100 milhões de doses até julho de 2021.
https://veja.abril.com.br/saude/oxford-fiocruz-comeca-a-preparar-as-primeiras-doses-no-brasil/ Acessso 10/02/2021.
Em 27/02/2021
Os Estados Unidos aprovaram o uso emergencial da candidata a vacina da Johnson & Johnson (JNJ-78436735), a qual está na baseada no uso de adenovírus modificado (vacina de vetor, expressa a espícula proteica S). Esta vacina é administrada em uma única dose, para pessoas acima de 18 anos, e não necessita de armazenamento especial como as outras.
Segundo a empresa, ela oferece 86% de proteção contra as formas graves da COVID-19.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/02/27/estados-unidos-aprovam-vacina-da-johnson-johnsons-para-uso-emergencial Acesso 28/02/2021.
Em 08/03/2021
Estudo revela que a chinesa Coronavac® protege contra a variante de Manaus, a variante P1, mais transmissível que a sua origem.
Fonte: https://exame.com/brasil/coronavac-e-eficaz-contra-variante-de-manaus-mostra-estudo-preliminar-do-butantan/ Acesso 08//03/21.
Em 18/03/2021
A vacina da Universidade Oxford em parceria com empresa Astrazeneca , estudos mostram até o momento que ela não protege contra casos leves e moderados.
Ao mesmo tempo, a ANVISA monitora um possível efeito colateral da vacina. Formação de coágulos na circulação sanguínea.
Todavia, estudos no Reino Unido revelam que o imunizaste protege contra a variante de Manaus, a P1.
Fontes:
https://noticias.r7.com/saude/vacina-de-oxford-nao-previne-casos-leves-da-variante-sul-africana-16032021 Acesso 16/03/21.
https://www.poder360.com.br/coronavirus/anvisa-monitora-investigacao-de-possivel-efeito-colateral-da-vacina-de-oxford/ Acesso 16/03/21
https://oglobo.globo.com/sociedade/vacina/estudo-confirma-eficacia-da-vacina-de-oxford-contra-variante-brasileira-1-24928306 Acesso 17/03/21.
Em 19/03/2021
Alguns países da Europa liberaram o uso da vacina de Oxford após impasse de 1 semana por conta de que algumas pessoas que apresentaram coágulos no sangue.
Em 24/03/2021
A Jansen, da Johnson & Johnson, fez pedido emergencial à Anvisa para registro de sua candidata à vacina. Esta vacina requer somente 1 única dose para produzir uma imunidade de 85% na prevenção de casos graves e morte por covid-19.
Fontes:
https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/03/24/anvisa-recebe-pedido-de-uso-emergencial-para-vacina-da-janssen.ghtml Acesso 24/03/21.
https://portal.fiocruz.br/noticia/vacina-da-janssen-tem-eficacia-de-85-na-prevencao-de-casos-graves-e-morte-por-covid-19 Acesso 24/03/21.
Atualização 31/04/2021:
Anvisa autoriza uso emergencial da vacina da janssen.
Braço da Johnson&Johnson. É a primeira em dose única.
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/03/31/anvisa-autoriza-uso-emergencial-da-vacina-da-janssen-contra-covid-19 Acesso 31/03/2021.
Em 01/04/21
"A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso emergencial de mais uma vacina contra a Covid-19: a Ad26. COV2. S, desenvolvida pela Janssen-Cilag, divisão farmacêutica da Johnson & Johnson. A autorização foi divulgada ontem, 31, pela agência."
Agora são 4 vacinas licenciadas no Brasil:
- Pfizer BioNTech
- Janssen
- Coronavac
- Astrazeca/Oxford
Em 12/04/21
Ontem, 11/04/21, a autoridade sanitária do governo da República Popular da China admitiu que a Coronavac® possui baixa eficácia, já admitido a "mistura"de vacinas para proteger a população.
O que chama a atenção que na época da divulgação da eficácia da vacina, eficácia global de 50,4%, os infectologistas, baseados nesses dados, informaram que a vacina era "adequada para frear a pandemia".
Parece que a humanidade ainda está "patinando" no tema grave Covid-19.
Fontes:
https://www.suno.com.br/noticias/china-admite-que-coronavac-tem-baixa-eficacia/ Acesso 11/04/21.
https://pt.euronews.com/2021/04/11/china-admite-baixa-eficacia-da-coronavac Acesso 11/04/21.
Segundo o Dr. Tedros Adhanom, Diretor-Geral da OMS, a pandemia não será freada somente com vacinas. Outras medidas devem ser observadas. Até, do mais, chamou a atenção para os "lockdow sem fim". Medida que dever ser reavaliada pelos governantes, segundo ele.
Fonte:
Em 14/04/21
Dinamarca suspende a vacinação com a vacina de Oxford. Alega que o numero de casos é baixo no país.
Observe na figura que o numero de óbitos pela Covid-19 desde meados de março está em torno de 3 por dia (a escala não exibe esse número).
Fontes:
2. https://www.worldometers.info/coronavirus/country/denmark/ 14/04/21.
Atualizado em 22/04/21
Após cerca de 3 meses ter iniciado o programa de vacinação contra a Covid-19 no Brasil, já são um pouco mais de 27 milhões de pessoas que já foram imunizadas com a primeira dose, e quase 12 milhões que já receberam a 2ª dose. As vacinas emergências aprovadas aqui no Brasil são a Coronavac® e a do Laboratório Astrazeneca em associação com a Universidade de Oxford.
Atualizado em 26/04/21
Anvisa nega pedido de importação da vacina russa do Centro Gamaleya de Moscou, a Sputnik V, lê-se "ve" e não "cinco".
Em reunião os diretores da agencia nacional de vigilância negaram por unanimidade a importação por estados e municípios.
A vacina usa adenovírus como vetor, e um dos principais motivos foi de que a vacina contém esses vírus ativos, podendo então ser replicados no organismo da pessoa que por ventura seja vacinada.
Todavia, 61 países já aprovaram a vacina. Alegaram ainda que não obtiveram informações completas sobre a segurança e a eficácia do imunizante.
Fonte: https://www.bbc.com/portuguese/brasil-56897420 Acesso 26/04/21.
Nota: diferentes vacinas usam vetor de adenovírus
- CanSino - adenovírus serotipo 5 (Ad5)
- AstraZeneca/Oxford - adenovírus de chimpanzé
- Janssen (Johnson & Johnson) - adenovírus serotipo 26 (Ad26)
- Gamaleya (Sputnik V) - adenovírus serotipos 5 e 26
Segundo o Instituto Gamaleya seus adenovírus não são replicantes.
Todavia, o gerente geral da Anvisa comunicou que em todos os lotes testados pela Anvisa foram encontrados adenovírus replicantes, 300 vezes maior do que limite perdido. Ou seja, os lotes da Sputnik V analisados estavam contaminados.
Veja esquema abaixo da vacina Sputnik V com seus adenovirus não replicantes·
Fonte: https://www.frontliner.com.br/russia-defende-que-sua-vacina-e-superior-a-da-astrazeneca-oxford/ Acesso 26/04/2021.
Atualizado em 15/05/2021
Estudos realizados em Israel, Estados Unidos e Inglaterra, que utilizaram a da vacina da Pfizer/BioNTech , revelaram que o intervalo de 4 meses entre a primeira e a segunda dose, resultam em uma melhor eficácia, possibilitando uma melhor resposta imune.
Fonte: https://www.gov.br/saude/pt-br/assuntos/noticias/vacina-da-pfizer-intervalo-maior-de-aplicacao-entre-as-doses-e-mais-eficaz-aponta-estudo Acesso 15//05/21.
Atualizado em 25/05/21
Em 25 mai 2021 12:22h por Fabiana Okumura
https://www.terra.com.br/noticias/coronavirus/coronavac-tem-eficacia-menor-em-idosos-entenda,ec7eb646ec1d29470696326774269291hmx6285a.html Acesso 25/05/21 19:48h.
Segundo a reportagem, a chinesa Coronovac® tem eficácia menor em pessoas acima de 70 anos.
Efetividade após 14 dias da 2a dose:
– 42% acima de 70 anos
– 28% acima de 80 anos
– Entre 75 e 70 anos de idade ficou em 48,9%.
Os dados são comparados aos estudos sobre a eficácia na puopiulaçõ brasileira, que ficou em 50,7%.
Talvez explique , ou parte da compreensão, o porquê do aumento do numero de casos após a vacinação. Onde as pessoas presumem que estão protegidas, sem estarem eficientemente. O Futuro irá nos revelar mais.
Enquanto isso o Portal R7.com atualiza os dados sobre a vacinação no Brasil.
Atualização 08/06/2021:
A vacina Sputnik V e Covaxin foram autorizadas no dia 04/06/2021 pela Anvisa. Suas importações serão temporárias, e com restrições. Por exempo, Grávidas, pessoas com doenças crônicas não controladas, pessoas com HIV e com histórico de anafilaxia pós-vacinação não devem tomar a vacina
Fonte: https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/06/04/anvisa-aprova-importacao-controlada-de-vacinas-com-rigorosas-restricoes Acesso 08/
Atualização 28/06/2021:
A Universidade de Oxford divulgou que uma terceira dose da Astrazeneca, eleva significativamente a resposta imune. Ou seja, poderia ser usada como dose de reforço.
Fonte: https://agenciabrasil.ebc.com.br/internacional/noticia/2021-06/astrazeneca-3a-dose-de-vacina-produz-forte-resposta-imune-diz-estudo Acesso 28/06/2021.
Atualização 01/07/2021:
Os imunizantes emergenciais disponíveis no mundo hoje:
Fonte: https://view-hub.org/covid-19/?set=vaccine-product-current-planned&group=vaccine-introduction&category=covid Acesso 01/07/21.
Atualização 05/07/2021:
De punição a não vacinados na Alemanha a vacinas vencidas no Brasil.
Atualização 29/07/2021:
O Estado de Israel oferecerá a 3a dose da Pfizer® para maiores de 60 anos, em função das curvas de casos e óbitos diários experimentarem um início de aumento. E o Uruguai irá aplicar a 3a dose para quem foi vacinado pela Coronavac®. A variante indiana, renomeada de Delta pela OMS não se faz neutralizada, imunologicamente. A proteção chega menos de 50% para a doença sintomática. Já a proteção contra as formas graves da covid está em 91% em Israel.
Veja os gráficos do Estado de Israel abaixo exibindo o número de casos novos e de óbitos aumentando.
Fontes:
https://www1.folha.uol.com.br/mundo/2021/07/uruguai-vai-aplicar-3a-dose-da-vacina-da-pfizer-em-quem-tomou-duas-da-coronavac.shtml. Acesso 29/07/21.
https://www.cnnbrasil.com.br/saude/2021/07/26/israel-estuda-3-dose-de-vacina-da-pfizer-para-pessoas-acima-de-60-anos. Acesso 29/07/21.
Atualização 30/07/2021:
O CDC divulgou que os vacinados transmitem a variante Indiana, chamada Delta pela OMS, semelhante aos não vacinados. Do ponto de vista clínico, os vacinados podem ficar doentes, mas não apresentarão a forma mais grave da SARS-2 ( a vacinação evita casos graves e mortes, segundo o CDC).
O CDC também voltou atrás e recomenda que os vacinados voltem a usar máscara.
Fonte: https://g1.globo.com/bemestar/coronavirus/noticia/2021/07/30/cdc-informa-que-a-variante-delta-e-tao-transmissivel-quanto-a-catapora.ghtml. Acesso 30/07/2021.
Atualização 18/08/2021:
Brasil iniciará estudo para a aplicação da 3a dose da vacina. Far-se-á combinações de imunizantes para veficar a imunização cruzada entre eles. Os imunizantes serão: Astrazeneca, Jansenn, Coronavac e Pfizer. Serão 1200 voluntários.
Fonte: https://g1.globo.com/sp/sao-paulo/noticia/2021/08/13/ministerio-da-saude-e-unifesp-devem-iniciar-estudo-para-avaliar-3a-dose-da-vacina-contra-a-covid-19-na-proxima-semana.ghtml Acesso 17/07/21.
Enquanto isso, veja mapa da vacinação abaixo no Brasil:
Atualização 19/08/2021:
Vacina da Pfizer perde eficácia mais rápido que AstraZeneca contra variante delta
"A vacina dos laboratórios Pfizer/BioNtech é mais eficaz para lutar contra os casos vinculados à variante delta do coronavírus que a desenvolvida por Oxford/AstraZeneca, mas sua eficácia desaparece mais rapidamente – afirma um estudo britânico."
Fonte: https://www.istoedinheiro.com.br/vacina-da-pfizer-perde-eficacia-mais-rapido-que-astrazeneca-contra-variante-delta/ Acesso 19/08/2021.
Atualização 25/08/2021:
Erro técnico, político e moral, a 3a dose, segundo a OMS.
FDA aprova definitivamente imunizante da Pfizer.
"A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA, na sigla em inglês) concedeu nesta segunda-feira (23) o registro definitivo à vacina contra a Covid-19 da Pfizer/BioNTech, para uso em pessoas a partir de 16 anos."
Por outro lado, governo de São Paulo e outros, além do governo Federal irão iniciar a 3a dose em setembro.
E até agora não sabemos a fonte do SARS-CoV-2.
Fonte:
https://www1.folha.uol.com.br/equilibrioesaude/2021/08/reforco-de-vacina-e-erro-tecnico-moral-e-politico-diz-oms.shtml. Acesso 25/08/21.
https://g1.globo.com/bemestar/vacina/noticia/2021/08/23/agencia-de-medicamentos-dos-eua-concede-registro-definitivo-a-vacina-da-pfizer-contra-covid.ghtml Acesso 25/08/21.
https://g1.globo.com/mundo/noticia/2021/08/25/biden-recebe-relatorio-de-inteligencia-inconclusivo-sobre-origem-do-coronavirus.ghtml Acesso 25/08/21.
Atualização 26/08/2021:
Vários estados iniciaram a 3a dose em pessoas acima de 70 anos e imunodeprimidos.
Fonte:
https://jornal.usp.br/ciencias/anunciada-terceira-dose-de-vacina-contra-covid-19-para-maiores-de-70-anos-e-imunossuprimidos/ Acesso 26/08/2021.
Atualização 02/09/2021:
OMS monitora a nova variante Mu da Colômbia. A cepa, também conhecida como B.1.621, foi documentada pela primeira vez na Colômbia em janeiro de 2021, mas não recebeu uma designação oficial até 30 de agosto.
Fonte:
https://www.cnbc.com/2021/09/01/who-says-it-is-monitoring-a-new-covid-variant-called-mu.html Acesso 02/09/2021.
https://www.fox9.com/news/covid-19-mu-strain-who-tracks-latest-variant-of-interest Acesso 02/09/2021.
Atualização 20/09/2021:
Brasil, campanha de imunização da SARS-2, Covid-19.
Atualização 24/09/2021:
Rússia registra novo recorde de casos em 24 h, 3.345 casos e 820 óbitos. Mesmo tendo iniciado sua campanha de imunização precocemente, o país vive um aumento inesperado no número de casos.
Fontes:
https://exame.com/mundo/russia-volta-a-registrar-recorde-de-mortes-por-covid/ Acesso 24/09/21.
https://gisanddata.maps.arcgis.com/apps/dashboards/bda7594740fd40299423467b48e9ecf6 Acesso 24/09/21.
Última Atualização – 20/10/2021:
Brasil atinge meta de 50% da população vacinada integralmente.
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